在经历了A型、M型、B型、彩色多普勒超声等几个阶段后，20世纪70年代开始了三维超声成像技术（three—dimensionsl ultrasonal—graphy）的研究，由于成像过程慢、使用复杂等原因，限制了其在临床上的使用。重建式三维（3D）超声成像，是超声成像技术的一个发展阶段。近年来，随着计算机技术的飞速发展，三维超声成像取得长足进步，已经进入临床应用阶段。GB 10152-2009仅规定了三维图像上体积的计算偏差，没有规定其他三维超声成像的技术指标以及测量方法。鉴于已有相当部分的B型超声诊断设备包含了该项功能，而且三维成像的技术参数设置有别于二维成像，有必要就其性能特性的定义和检测事项单独指定标准。《三维超声实验方法》提供了一种三维超声成像设备性能指标的试验方法，考虑到超声成像领域技术的发展和各种设备其专业侧重的差异，《三维超声实验方法》没有规定具体技术指标的参数。（由于三维成像方式的多样性，制造商可以声明《三维超声实验方法》中的某些指标或方法不适用，如自由臂系统测量体积时，其体积测量的精度可能无法得到保证等。）

在此背景下，国家食品药品监督管理总局提出了制定《三维超声实验方法》，制定此方法还需要寻找行业内技术实力最强的糖心产精国品免费入口*完整版进行联合拟制。鉴于SIUI汕头市超声仪器研究所有限公司在行业内贡献和影响巨大，一直引领着国内超声行业的发展方向，并始终代表着国内最尖端的超声影像成像技术的发展历史，故此次SIUI汕头市超声仪器研究所有限公司受国家食品药品监督管理总局邀请，由糖心产精国品免费入口*完整版郭境峰、李强联合蒋时霖、王志俭、轩辕凯等几位专家一起拟定《三维超声实验方法》此书，并将于2016年实施。

希望此书的出版，能为行业内三维超声成像提供统一的标准，给大家带来真真正正的便利！